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液相原子力显微镜
2018-07-31 | 来源:
液相原子力显微镜(liquidcellForceMicroscope)对生物分子研究而言,对DNA基本结构及功能的了解一直是科学家追求目标,早在1953年DNA双螺旋结构的发现后,使人了解遗传讯息如何在这当中传送,并且也将生物研究推展到分子生物的领域,为了解个别分子的功能,许多解析分子结构的工具被发展出来;最先是X-ray绕射方法(DNA结构即由此方法解出),而后有核磁共振(NMR),再加上近年来的电子显微(SEM、TEM),
液相原子力显微镜(liquid cell Force Microscope )
对生物分子研究而言,对DNA 基本结构及功能的了解一直是科学家追求目标,早在1953 年DNA 双螺旋结构的发现后,使人了解遗传讯息如何在这当中传送,并且也将生物研究推展到分子生物的领域,为了解个别分子的功能,许多解析分子结构的工具被发展出来;最先是X-ray 绕射方法(DNA 结构即由此方法解出),而后有核磁共振(NMR),再加上近年来的电子显微(SEM、TEM),样品必须进行固化、切片、脱水、镀金等步骤,而无法得到生理含水环境下真实生物活性样品的型态,相对于以上的量测方法,原子力显微镜则提供了一个较好的方式。以原子力显微镜而言,有极佳的横向分辨率,同时它可以提供在液相中进行生物活性样品进行扫描分析,如图9 所示。因此原子力显微镜液相测量生物分子活性微结构,同时又可减少对生物样品的破坏。近年来在生理条件下生物样本的量测几乎都以AFM 为主要工具,此一机制在进入液体中量测并不会改变生物基本特性,所以对于生物样本而言是一个最直接且适应性高的方法。
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