显微镜检查与干化学试纸条检测尿红、白细胞临床应用探讨

       自1956年，在Dr Alfed Helen Free领导下，开创了“浸与读”（dip and read）干化学法的新纪元，经近半个世纪发展，多联式试纸条相继问世配合尿液分析仪广泛进入实验室，为尿液化学成份检查提供快捷、可靠、客观的结果，成为尿液分析重要的组成部分。然而，因尿干化学检查法在检测原理上有一定的局限性、部分使用者对仪器缺乏深入了解、以及尿液易受物理、化学、药物、生物等因素干扰，影响检测结果的准确性，造成误诊和漏诊，特别是与临床关系最为密切的隐血，白细胞酯酶2项。为此，本文采用3种镜检法和2种干化学试纸条对临床尿液样本进行分析，探讨其误诊率和漏诊率。

       材料和方法

       一、材料

1．器材1.1 Diasys R/S 2003尿沉渣定量分析工作站（美国，Diasys corporation 生产）。1.2 Clinitek－500型尿液分析仪（德国Bayer公司生产）。1.3 Miditron®尿液分析仪（德国Beobringer mannheim公司生产）。1.4 载玻片。1.5 盖玻片（18×18mm）。2．试剂2.1 MultistixTM 10 SG 试纸条（原厂配套）。2.2 combur 10 Test® M 试纸条（原厂配套）。2.3 生理盐水。2.4 5％次氯酸钠溶液。2.5 尿沉渣染色液（广州华鑫科技有限公司提供）。3. 标本采集：按NCCLS Literature GP 16－A[1]要求用一次性洁净塑料杯随机采集门诊、住院病人新鲜中段尿共1 236份（其中男性721份，女性515份），年龄2～85岁。采集后立即送检。

       二、方法

1．检测方法

1.1 R/S 2003 尿沉渣定量Diasys分析工作站法[2](简称工作站法)。按厂商提供操作手册进行。1.2 过筛法：吸取混合尿20μl，滴于载玻片上，加上18×18mm 盖玻片，用10×40高倍镜观察左、右、上、下、中各2个视野，共10个视野。以“＋”号或最低值～最高值/HPF报告。1.3 非染色尿沉渣镜检法[3]（简称离心法），按全国临床检验操作规程进行。1.4 干化学法：分别按厂商提供的Clinitek－500型尿液分析仪和Miditron尿液分析仪操作手册，用原厂配套试纸条进行检测。

三、本文资料与国内文献比较，用于化学检测尿红、白细胞的误诊率及漏诊率非常接近（见表3）。

       讨 论

       尿液干化学检查隐血和白细胞酯酶出现阳性结果时必需经显微镜检查确证，以排除假阳性和假阴性，事实上，干化学法检测隐血和白细胞酯酶的假阳性率、假阴性率是相当高的，临床常因实验室提供错误信息而导致误诊或漏诊。本组资料显示：以镜检法为标准，评价2间不同厂商生产的干化学试纸条，其检测隐血的符合率为46.2%～55.2％，检测白细胞酯酶符合率为45.0%～53.3％。比较MultistixTM10 SG和combur 10 Test® 2间不同厂商生产试纸条检测隐血、白细胞酯酶的结果，前者假阳性率（误诊率）高于后者，而假阴性率（漏诊率）却低于后者，提示与试垫及仪器检测的灵敏度有关。从表3得知：不同镜检方法降低试纸条的误诊率和漏诊率的幅度是有差异的，用标准化尿沉渣镜检方法能提高试纸条检出符合率。本文资料与国内文献报告同一方法比较，误诊率和漏诊率相仿。需要指出的是：本组1 236例用工作站法检测隐血漏诊率31.5％，白细胞酯酶漏诊率30.3％，分别高于误诊率的1.7倍和1.8倍，值得关注。

       鉴于影响尿干化学测定因素颇多，出现假阳性，假阴性率高，且为半定量分析，因此，仅能作为“过筛”检查。部分单位把干化学分析结果作为尿液分析结果发出报告的做法是错误的，必须予以纠正。建议：必须按标准化要求、规范化做好尿液分析中理学/外观，化学，显微镜等项检查，以保证尿液分析质量。

       参 考 文 献

1 中国临床检验标准专业委员会.尿液分析和尿液样本的收集、运输及储存；批准指南.（CCLS 临床标准,2001.12.）2 Diasys Corporation.Instruction Manual & Technical specification R/S 2003.U.S.A,2001.3 叶应妩,王毓三.全国临床检验操作规程.第二版.江苏:东南大学出版社,1997.133.4 李涤生,陈宏础,石自明,等.临床检验基础.北京:人民卫生出版社,1993.188.5 洪明晃.设计测量评价.广州:广州医学院,1998.11.6 许建邦,邓小燕.尿液分析检查标准化.合肥:安徽省临床检验中心,2003.5.