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新的生物湿/软样品制备方法 让电子显微镜拍照不再难!

2020-02-26 | 来源:
电子显微镜(SEM),是帮助我们了解微观的重要工具。通常,我们进行材料表征时,第一步就是给样品拍电镜。因此,样品拍电镜前的处理过程就是我们必须要进行的。一般而言,这个处理过程简单快捷,可当我们在处理软/湿生物材料时(离体组织,带细胞材料等),整个过程就变得复杂且耗时了。这一过程包括样品的固定、脱水、干燥及金属溅射等固定步骤(梯度脱水就让人崩溃),还夹杂着脱醇、梯度冻干、离心等可选步骤。往往样品处理一项,可能耗时几天。过程复杂,就容易出纰漏,当看着我们

  电子显微镜(SEM),是帮助我们了解微观的重要工具。通常,我们进行材料表征时,第一步就是给样品拍电镜。因此,样品拍电镜前的处理过程就是我们必须要进行的。一般而言,这个处理过程简单快捷,可当我们在处理软/湿生物材料时(离体组织,带细胞材料等),整个过程就变得复杂且耗时了。这一过程包括样品的固定、脱水、干燥及金属溅射等固定步骤(梯度脱水就让人崩溃),还夹杂着脱醇、梯度冻干、离心等可选步骤。往往样品处理一项,可能耗时几天。过程复杂,就容易出纰漏,当看着我们因样品处理失误而导致的“奇丑无比”的图片时,真是百感交集。

  为了解决样品处理复杂耗时这一难题,韩国科学技术院的Seonki Hong教授研究团队提出了一种生物湿/软样品制备方法,用于SEM分析形貌。该方法利用连苯三酚(pyrogallol,PG)/聚乙烯亚胺[poly(ethylenimine),PEI]对样品进行表面处理,涂上涂层后发生氧化交联反应,在样品表面形成一层酚-醌/胺膜,锁住内部水分(避免水分在高真空中产生剧烈地汽化,影响真空度、污染样品,破坏样品的微细结构)。这样,样品可直接进行电子显微镜拍照,大大缩短实验时间。与此同时,涂覆的保护膜还具有保温,提供力学支撑的能力。简单的涂层处理真可谓一举多得。该研究成果以题为“A nature-inspired protective coating on soft/wet biomaterials for SEM by aerobic oxidation of polyphenols”的论文发表在《Materials Horizons》上。文章第一作者为Hong Key Park。

  酚胺氧化涂层设计

  天然研究者发现在水/空气界面,氧化后的苯酚-醌物质可与多胺发生交联反应,在空气/水界面形成酚-醌/胺膜。同样的,类似的酚类氧化现象也存在于水果之中(Fig.1a,b,c)。发现该涂层能保护软/湿材料在高真空下不脱水,并起到隔热作用,防止低温软材料熔化/变形。操作很简单,研究者将连苯三酚(pyrogallol,PG)/聚乙烯亚胺[poly(ethylenimine),PEI]涂在海绵表面,暴露在空气中3min后,海绵表面颜色从黄棕色变成深褐色(Fig.1d,e),就像苹果放在空气中被氧化,原理非常的相似,这里发生的是氧化交联反应。

图1所示:连苯三酚氧化并与聚乙烯亚胺聚合。

  酚胺氧化涂层样品电子显微镜成像

  以往在进行扫描电子显微镜(SEM)成像之前,湿/软样品需要经过处理。以防止成像过程中,样品在高真空条件下脱水导致结构坍塌和变形。经过酚胺氧化涂层的湿/软样品可直接进行扫面成像(Fig.2a)。这一替换将固定、脱水、临界点干燥、金属溅射等繁琐过程替换为一个耗时不到5分钟涂层步骤。

  研究者进一步研究涂层方法对于最后成像结果的影响并得出结论:对于小的、微尺寸的样品,用过滤离心法涂覆涂层。其中聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)微球涂覆酚胺涂层,zeta电位为+18.7 mV(PEI带正电),而对照组为-22.7 mV。SEM结果进一步表征了这些微球的表面形态,未发现裸球和酚胺处理过的微球在形状和尺寸上有差异(Fig.2b)。对于柔软的样品,由于其高度的柔韧性,不能进行浸涂,则在固体支架上进行自旋涂覆。样品在涂层和未涂层后没有明显的厚度差异(Fig.2c)。

图2所示:酚胺氧化涂层样品电子显微镜成像。

  基于此种方法,研究者实现了一系列生物湿/软样品进行成像包括植物叶片、猪脂肪、猪肾和猪肝且获得了一系列组织图像(图3)。

图3所示:酚胺氧化涂层的各种生物组织的SEM图像。

  小结

  最后,研究者得出结论,他们开发了一种通过酚胺氧化交联反应对生物软/湿样品涂层的方法。经过涂层后,在样品表面形成致密的膜类似于昆虫的外壳,将水分牢牢地包在内部,保证在电镜拍摄的高真空环境中,不发生剧烈地汽化,影响成像质量。研究者成功地将数天的处理过程缩短至不到5分钟,极大地提高实验效率。

  同时,涂覆的涂层还具有隔热及提供力学支撑的作用,这些特点对提高成像质量具有重要意义。

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