显微镜固定的具体方法可参考正常电子显微镜样品的制备方法、显微镜免疫电子显微镜和电子显微镜细胞化学的章节。 显微镜下看明胶白蛋白，包装显微镜是用高分子溶液浸渍样品的过程。 这些大分子不会穿过细胞膜进入细胞，而是占据了细胞之间的空间。 显微镜包装的目的还在于防止超薄切片在制备过程中损坏。 这个步骤对于显微镜分散的细胞样本尤其必要。

　　物质显微镜是明胶、白蛋白、甲基纤维素、蔗糖等。下面以白蛋白为例说明其具体方法。

　　1.在一个聚乙烯塑料管中加入牛血清白蛋白(BSA)，BSA溶于0. lmol / L磷酸盐缓冲液，pH为7 2，10%^ --20%的浓度;

　　2。显微镜用滤纸将残留液体从固定组织块表面排出，迅速放入BSA，

　　3。一面显微镜振动塑料管，其中一面加25%戊二醛逐滴，使管内戊二醛最终浓度为2.5%;在上述条件下，在大约半分钟内，BSA可以被戊二醛交叉(聚合)，显微镜用安全刀片去除塑料管壁。聚合后的BSA被切割成小方块，使其略大于嵌入其中的组织块。

　　如果显微镜是一个免费的细胞的样品，根据包装的步骤：

　　1. 在离心管中加入 bsa显微镜的浓度和上面一样

　　2。将固定细胞转移到离心管中;

　　3.在冷冻离心机，800克，40C离心10分钟;

　　四。 取出上清液，在试管底部滴一滴数码显微镜。 以1mol / l 磷酸为缓冲液，制备10% 戊二醛交联残留 bsa

　　5。用针头将肿块取出，切成小块。

　　为了防止显微镜时冻结的结构破坏，以产生大的冰晶，组织冷冻保护剂治疗的受试者，在以往的冷冻保护剂的甘油(30%)，DMSO(20%)和蔗糖(2.3mol / L)，配制用缓冲液，显微镜组织浸泡在冷冻保护剂时间为0.5小时(室温)或过夜((400)

　　显微镜看明胶白蛋白，为了防止大冰晶的形成，数字显微镜除了使用低温保护剂外，还应采用快速冷冻方法，其基本要求与冷冻断裂和蚀刻的具体方法和时间相同，用数字显微镜冷冻保护的组织块，用液氮冷却置于里昂12。