生物显微镜观察细胞前，需要几步处理工作。主要的就是染色，今天就此来展开讲讲。

　　微生物染色技术

　　个体小的微生物细胞，透明和高水含量(典型地为80%至90%)，微生物细胞悬浮在水溶液中，其光吸收和反射与水溶液差别不大，并没有显著差异在亮度周围背景的，因此。很难看到它的形状。何况确定其精细结构。因此微生物细胞需要通过对比染色，所述染料对背景区域和后向细胞，其可以在显微镜中观察到分离。微生物学的目前，已形成了大量的染色技术，其中除了外细胞染色，同时也对内部或外部的细胞进行染色的精细结构，染色技术已经成为微生物学实验的最基本的方法之一。

　　染色的基本原理

　　其基本原理是基于微生物染色染料和微生物细胞的通过物理(毛细管现象的染料渗透和细胞的吸附和细胞材料等)和化学因素(不同化学性质的多孔材料的特性和发生每种染料每一种的化学反应)来实现的相互作用。为碱性染料吸附固体，如酸性核酸性物质强吸附力倾向于吸附到碱性染料;.类似地，碱性物质的酸性染料的吸附能力。如果感染与酸性物质，使酸性物质(如细胞pH)它有利于吸附必须改变它们的物理状态;反之，碱性物质(例如，细胞质)仅收缩通常酸性染料，如果他们成为适当的物理形式，可以用碱性染料制成

　　生吸附作用。

　　细菌等电点低，pH值为2～5，目前常用的培养基一般为中性，碱性或弱酸性..微生物在这些介质中的细菌蛋白质电离后带负电荷，而染料离子在碱性染料电离时带正电荷。带负电荷的细菌常与带正电荷的碱性染料结合..因此，在细菌学中，碱性染料常被用来染色细菌。