荧光显微镜的基本介绍

    荧光显微镜的光学显微镜是一种特殊形式。它使用目标波长的光激发后发射光的荧光染料的能力。蛋白质的利益可以通过抗体染色或荧光蛋白标记的荧光染料标记的。它允许一个单一分子物种的分布的测定，其量和其在细胞内的本地化。此外，可以进行共定位和相互作用的研究，观察到的离子浓度，使用可逆地结合染料，如Ca2+和呋喃-2和内吞作用和胞外分泌的细胞过程，如观察。今天，它甚至可以将图象分的帮助下，荧光显微镜的分辨率的颗粒

    荧光显微镜的功能说明

    直立或倒置荧光显微镜是类似于一个普通的光学显微镜下，除了用激光为单色光或水银灯或氙弧灯像一个充满生机和强大的光源提供照明。此外，它还包含一个激励滤波器和发射滤波器。激发滤光片传输只能够激发试样，用其特定的染料的光。由样品发射的光到达检测器之前，通过发射滤光片。由样品发射的光到。只与一个不同的波长的光的透光性，例如由试样发出的光的发射滤光片。

    什么是斯托克斯位移

    荧光显微镜的一个重要特点是斯托克斯位移。它描述了一个令人兴奋和发射的光子的能量水平的差异。由荧光发射的光子是一个令人兴奋的光子的波长比更大。这是由于被激发后的荧光染料，但在此之前发射的光子的能量释放到周围环境中。由此产生的波长偏移，使得它可以令人兴奋的和出射光之间的区分。可以被看作是具体特征的分子物种的吸收和发射的能量。

    近年来，发光二极管（发光二极管）也被用作光源，用于荧光显微镜。由LED发射的光的波长取决于用于生产的材料。然而，在大多数情况下，需要的激发光滤光片，因为LED通常在一个相当宽的波长范围内发射光。

    大多数荧光显微镜落射荧光显微镜。照明器和物镜被定位在试件的同一侧，并通过试样的光不通过。除了激发和发射滤光片，分色镜，需要为这种荧光显微镜。甲二向色反射镜，使目标波长的光通过，而其他波长的光被反射。过滤器和分色镜经常一起插入在过滤器中的多维数据集。