双目生物显微镜使用方法及故障排除操作步骤1）． 取干净的载玻片和盖玻片制样。2）． 先用10X物镜观察，转动粗调手轮将工作台上升到能见到标本的影形，转动微调手轮即可得到清晰的物象。光亮的选择可转动聚光镜架手轮使聚光灯上升或下降，再调节可变光栏改变光栏孔径。转动工作台上纵向手轮，使工作台同标本作前后方向移动，转动横向手轮使标本作左右方向移动。将所需观察的区域移至中心。3）． 转至高倍物镜或油浸物镜进行观察，经转换器将高倍物镜转换观察时，仍能看见物体的影象，需再转动微调手轮即可达到清晰的物象。4）． 使用完毕转动粗调手轮将工作台下降到底，再将亮度调节钮移到zui小亮度处，zui后关上电源开关，清理实验台面。注意事项1）． 将本仪器放于阴凉、干燥、无灰尘酸碱、蒸汽的地方，不用时罩子罩好。2）． 所有镜头均经校验，请勿自行拆开，如镜面上有污秽，可用脱脂棉稍沾二甲苯等轻轻抹拭。镜面上的灰尘可用吹风球吹去（或用擦镜纸）。3）． 粗调手轮如发现太松或太紧时，可旋转微调手轮作适当调节。4）． 长时间不用，物镜、目镜装入镜盒内。5）． 100X物镜（油镜）用后，应立即用软细布或擦镜纸沾二甲苯（或乙醇（3）：乙醚（7）混合液）将油擦凈将目镜筒盖装在目镜筒上。6）． 观察完的装片弃去盖玻片后将载玻片回收洗净备用。7）． 更换灯泡方法：把钨卤素灯插入灯座，然后将它插入底座前下方插口处即可。显微镜测量目镜使用说明1、测量目镜内装有刻度尺，用来测量被观察物体的实际大小。刻度尺的分划格值为0.1mm。2、讲标本放在显微镜载物台面上，将测量目镜插入目镜筒中，选择您需要的放大倍数后，转动调焦手轮直至能清晰地看到标本像，找到您需要测量的目标。3、根据您所观察到的标本像的方位，可转动测量目镜至zui适宜测量的位置。4、从测量目镜中的刻度尺中读出被测标本像的大小（如长度、宽度、直径）、再除以您使用的物镜的放大倍数，其结果就是被测物体的实际大小，单位：mm。显微镜故障排除表如果操作过程中遇上了困难，而且也没有发现仪器有故障，请在与Motic经销商之前先对照下表，再一次检查一下仪器。1、 光学部分症 状原 因对 策边缘黑暗或视场明暗不均匀转换器不在定位位置上（物镜不在光路中心）转到定位的位置（转动物镜使之正确进入光路）视场光栏未对中心使之对中心视场光栏关得太小适当打开透镜上有脏物（指聚光镜、物镜、目镜、集光镜）擦干净视场里有脏物 透镜上有脏物（指聚光镜、物镜、目镜、集光镜）擦干净玻片上有脏物擦干净聚光镜位置太低 校正位置象质很差（分辨率低，对比度差）标本上没加盖玻片附加盖玻片盖玻片过厚或太薄使用标准厚度（0.17mm）的盖玻片标本上下面反了翻转过来干物镜上有浸油（特别是40×易有）擦干净透镜上有脏物（指聚光镜、物镜/目镜、玻片）擦干净油浸物镜没有浸油使用浸油浸油中有气泡清除气泡用了非的浸油使用原配浸油孔径光栏和视场光栏开得太大适当关小在双目镜筒的入射透镜上有脏物擦干净孔径光栏开得太小适当开大聚光镜位置太低校正位置图象某一侧发暗转换器不在定位处转动使之到位标本处于浮动状可靠地加固之在调焦时图象移动标本浮在载物台表面应稳固地安放转换器不在定位处转动，使之到位图象略带黄色未用兰色滤色片使用兰滤色片照明亮度不够孔径光栏开得太小重新调节聚光镜位置太低纠正其位置透镜上有脏物（聚光镜、物镜/目镜、聚光镜、滤色镜）擦干净2、 机械部分症 状原 因对 策用高倍物镜图象不能聚焦玻片放反了翻转玻片盖玻片太厚用标准厚度的盖玻片（0.17mm）当物镜从低倍向高倍转换时接触到玻片玻片放反了翻转玻片盖玻片太厚用标准厚度的盖玻片（0.17mm）标本移动不流畅玻片夹未可靠地紧固确实固紧双目图象不重合瞳距没有调节正确重新调节眼睛过度疲劳没有进行视度调节正确调节视度照明亮度不合适调整灯泡亮度3、 电气部分症 状原 因对 策开头接通时灯泡不亮无电源检查电线的连接灯泡未插入正确的插入灯泡坏了更换灯泡突然烧坏使用了非的灯泡用灯泡更换,如果换过灯泡后情况并未改观,请与Motic经销商照明亮度不够使用了非的灯泡用灯泡更换电压太低增加电压灯光闪烁或亮度不稳定灯泡快要坏了更换灯泡未正确地插入插座检查并稳固地接插之