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生物显微镜--机械中心和垂直度

2019-02-01 | 来源:
生物显微镜--机械中心和垂直度机械部分的中心和垂直度与光学系统的同轴度是显微镜的关键,因此必须严格地校查和校正。(1)可变光阑孔中心与镜筒轴线不重合性,最大偏斜不得超过0.5mm。检查工具:10×日镜;40×物镜;带刻度的十字分划破小生物切片;针孔目镜。检验方法:在被检显微镜上用10×目镜和40×物镜对切片调焦清晰后,取下目锰换上针孔目院从针孔目镜可观察到光闲,此时将可变光阐从小逐渐屁汛观察边缘重台情况。</

生物显微镜--机械中心和垂直度

机械部分的中心和垂直度与光学系统的同轴度是显微镜的关键,因此必须严格地校查和校正。

(1)可变光阑孔中心与镜筒轴线不重合性,最大偏斜不得超过0.5mm。

检查工具:10×日镜;40×物镜;带刻度的十字分划破小生物切片;针孔目镜。

检验方法:在被检显微镜上用10×目镜和40×物镜对切片调焦清晰后,取下目锰换上针孔目院从针孔目镜可观察到光闲,此时将可变光阐从小逐渐屁汛观察边缘重台情况。

(2)可变光阑孔的圆整性,光阅转动时应均匀舒适,叶片不得脱槽,当光阑收缩到最小时其叶片不应凸起。

注:①光阑孔径一般为Φ2--Φ18mm②光阑叶片上不应涂油脂,因油脂易挥发而形成油性雾。③如果光阑孔应用得当,能提高成像质量。

(3)平台孔与镜筒小心不同心度允差0.1mm。可用专用测棒检查。

(4)顿科镜简旋转360°时,目镜焦平面上象中心位移允差:

初级生物显微镜允差0.6mm。

中级生物显微镜允差0.4mm

检验工具;10×物镜110×十字分别目镜(格值为0.1)。

检验方法:在被检显微境上装上10×分别目镜棚10×物镜,切片放置在工作台面上,然后调焦到物象清晰,同时任选某一点对淮分划目镜中心,将抖筒作360°旋转,籍划分目镜测出该点在象平面上的展大位移。

(5)工作台面对镜筒上端面不平行度允差;

初级生物显微镜允差15′。

中级生物显微镜大差10′。

转换器螺孔下端面与镜筒上端面的不平行度允差;

初级生物显微镜允差15′。

中级生物显微镜允差10′。

聚光镜前片上平面与镜简上端面不平行度允差;中级生物显微镜允差20′。

检验工具:自准望远镜,反射镜。

检验方法:在被检显微镜镜筒上插入自准直望远镜,测量工作台面时,将反射镜放在台面上,其他亦然,这样分别测出各自误差。

注:当物镜装上转换器后如与平台不垂直,而且又超越于物镜的景深范围,那末将会使视场中的象半边清晰,半边模糊。特别是物镜倍串愈高,则景深就愈短时,更易放成这样的现象。

(6)转换器三螺孔中心允差和单向、双向定位偏差;

初级生物显微镜中心允差o.05mm

单向定位允差0.02mm

双向定位允差0.03mm

中级生物显微镜中心允是0.03mm

单向定位允差0.01mm

双向定位允差0.02mm

检验工具:专用镜架;10×十字目铣标准40×物镜;0.02mm分别扳。

检验方法:

①将标准40×物镜装在被检转换器上,然后装在专用镜架上。将划分板放置在工作台面上,接着用10×目镜对分划板调焦至刻线清晰并对准中心。

②将转换器作左右单向或双向的多次定位,观察其偏移,即为单向或双向的偏差。

③然后持标准40×物镜取下,装上另一螺孔(升降位置及分划板不得移动)作以上检查。依次测出三螺孔相对最大中心位移值,即为中心偏差。

(7)物镜与转换器配台中心,转动转换器,以不同倍率的物镜观察光轴的不重合性,以10×物镜为基准对好中心,转至40×物镜,其中心位移不应大于视场半径的2/3,然后再以40×物镜为基准对好中心,转至100×物镜,其中心位移不得大于现场半径的3/4,各物镜与转换器各螺孔相互更换均需达到上述要求。

检查工具:10×十字圆圈分划目镜或10×十字分划板或十字线分划板。

(8)工作台面不平直度不得大于0.1,同时只允许凹入。

检验工具:刀口尺,厚薄规。

(9)移动尺,移动只成活动乎台,在有效移动范围内应平稳舒适,不应有忽松忽紧及有空回现象。生物切片(1mm厚)在纵横方向5×5mm范围内移动时物象不得有明显的模糊现象。

检验工具;细组织生物切片、10×目镜、40×物镜

注:移动尺移动有效范围横向为60mm、纵向为30mm.

以上是生物显微镜的机械装置部分的精度要求,在使用过程中如发现不符以上要求队应及时针对问题进行检修,如本单位由于条件限制,可送生产单位或有关修理部门进行修理。

仪器要放置在阴凉、干燥、清洁和无酸碱蒸气并透风的房间里,墙壁和天花板要油漆,地要水磨地,并要经常保持干净。在仪器不使用时要用防护罩罩上,并放置于燥器内,(放有硅胶和防霉剂)。

如果镜头落有灰尘比应先用吹风球吹去或用毛笔轻轻拂除灰尘,然后用柔软而清洁灼细布或用庚皮、丝绸、高级擦镜纸等进行擦拭,如有油民轻度水渍和手指印,可用脱脂棉蘸少量混合浓轻轻按钱干净,溶液切忌过多,以防渗入境片胶合层中而使其脱胶。

混合液的配方如下:

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