细胞内离于钙浓度的变化是钙信号作为细胞通讯第二信使的物质基础，因而测定静止态和激活态细胞中离子钙浓度十分重要。过去，人们采用生物发光蛋白、金属馅指示剂、ca’选择性微电极等方法只能采用微注射方法观察少数大型细胞的离子钙。80年代以来，随着ca2’特异荧光指示剂和显微荧光光度计的联合应用，人们才开始通过对细胞无刨性纳（：az’测定方法研究ca”信号。直到zui近几激光扫描共聚焦显微镜的应用大大加速了人们对单个细胞离子钙及其亚细胞区域分布的研究。应用激光扫描共聚焦显微镜和ca”特异的荧光指示剂f1Mo—3，可观察多种生物活性物质对1。I工—PN细胞离子钙的影响。I上c—PKl细胞是来源十猪肾小管1：皮的细胞系，已得到国际学术界的公认。它与近端小管上皮细胞有一些相同的转运功能，而其对刺激的反应却与亨氏拌升支粗段相似。因此，人们常用N上PRl细胞代替近端小管上皮细胞研究物质的转运，而代替亨氏拌升文物段上皮细胞研究其对激素的反应。国际上也有人应用I‘I‘c—PKl细胞研究肾小管上皮细胞的细胞内钙信使。u，c—PKl细胞在20mm以内特与外界交换50％的细胞总钙，剩余的细胞钙与外界交换较侵，称为侵交换钙池。在细胞核、高尔基器以及胞浆的其它区域，均包括快交换钙池和慢交换钙他两部分。