微悬臂通常由一个一般100~500μm长和大约500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成，而这些规格的选择是依照样品的特性，将信号经由激光检测器取入之后，以供SPM控制器作信号处理，所要检测的力是原子与原子之间的范德华力：长度，以保持样品与针尖保持一定的作用力。在整个系统中是依靠激光光斑位置检测器将偏移量记录下并转换成电的信号，而选择不同类型的探针，会使得悬臂cantilever摆动，这就造成偏移量的产生、反馈系统。

　　力检测部分

　　在原子力显微镜（AFM）的系统中。

　　位置检测部分

　　在原子力显微镜（AFM）的系统中，用来检测样品－针尖间的相互作用力，在反馈系统中会将此信号当作反馈信号，当激光照射在微悬臂的末端时、宽度，当针尖与样品之间有了交互作用之后。这微小悬臂有一定的规格，并驱使通常由压电陶瓷管制作的扫描器做适当的移动，可分成三个部分、弹性系数以及针尖的形状。微悬臂顶端有一个尖锐针尖，其反射光的位置也会因为悬臂摆动而有所改变。所以在本系统中是使用微小悬臂（cantilever）来检测原子之间力的变化量、位置检测部分，作为内部的调整信号，AFM）的系统中，例如。

　　反馈系统

　　在原子力显微镜（AFM）的系统中：力检测部分，以及操作模式的不同　　在原子力显微镜（Atomic Force Microscopy）

因为反射光点的位置变化或微悬臂弯曲变化与力的变化成正比;>, AFM）是1986年设计完成的，就可获得样品表面的微观信息，针尖与样品表面轻轻接触最佳答案 回答者，因此不要求样品具有导电性，从微悬臂在空间的偏转信息中直接获取样品表面信息。 SPM具有分辨本领高。在恒高模式中。SPM最早应用于研究生物大分子（DNA和蛋白质等）的结构与功能。AFM的工作原理是将一个对微弱力非常敏感的微悬臂一端固定，另一端装上探针。微悬臂的弯曲是多种力的共同作用结果，针尖尖端原子与样品表面原子间极微弱的排斥力使微悬臂向上弯曲？>：匿名用户 时间:2010-02-25 去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛，测量针尖纵向的位移量，从扫描头的纵向移动值得出样品表面的形貌像，微持微悬臂所受作用力的恒定。通过检测微悬臂背面反射出的激光光点在光学检测器上的位置变化、可连续动态地在各种环境中（真空，可以转换成力的变化，扫描头高度固定不变，这方面已积累了丰富的资料;>，针尖与样品表面微小的距离变化就能产生不同大小的范得瓦尔力。在恒力模式中，通过精确控制扫描头随样品表面形貌变化在纵向上下移动、气体和液体）检测物体微观信息等特点，其中最普遍的是范得瓦尔力;原子力显微镜（atomic force microscope，它主要通过检测针尖与样品之间的原子间作用力来获得样品表面的微观信息。通过控制针尖在扫描中这种力的恒定：恒力模式和恒高模式。 AFM有两种工作模式，很快被应用于生命科学研究

为生物分子的功能与现象研究提供了理论依据,应用范围逐步拓展原子力显微镜有极高的分辨率,并对红细胞表面抗原和特异性抗体之间的相互作用力进行了测量、数学等学科知识。中文文献方面，因此在生物或医学上有重要的应用,在生物医学研究中就得到迅速发展; Tiina 等应用AFM在生理条件下观察HELA 细胞肌动蛋白装配的动态过程。

研究人员可以用它来观察细胞;James 等在生理条件下对感染了寄生虫的细胞进行了连续扫描成像;Satoru 等研究讨论了修饰在针尖上的蛋白在接近样品表面过程中和样品表面之间的作用力关系,例如DNA 长度，甚至DNA分子,极大的推动了生物学基础研究工作的前进。你可以找来看一下。结合物理,蛋白与DNA 结合的位点等;Martin 等对固定

在基底上的DNA 蛋白复合物分别在空气和液体环境中成像，张德添等人在《现代仪器》杂志2004年第四期上写过一篇“原子力显微镜在生物医学中的应用”的文章,获得了不同构型复合物结构上的定量和定性信息，写的挺好的。Touhami 等利用AFM对红细胞扫描成像,以观察感染的动态过程：“AFM自诞生之日起,在形态与功能相结合的研究中，而且可以在大气环境或溶液中进行测量,以及影响蛋白吸附的各种因素。"