物质的熔点指的是物质从固体变成液体的温度。在有机化学领域，熔点的测定是鉴定物质性质的基本手段，也是纯度检验的重要方法之一。可视化微熔点tester是研究和观察材料在加热条件下变形、变色、三态转变等物理变化过程的有力检测手段。

　　数字显微熔点仪是在数字熔点仪的基础上，配有显微镜，可以放大几倍到几百倍，仔细观察样品在加热下的颜色变化和变形以及物质的三态转化，也可以进行显微摄影。熔点，变形、颜色变化等。的物质可以用盖玻片法测定，而熔点也可以用药典规定的毛细管法测定，特别是对于深色样品，如医药中间体和色素。

　　数字显微熔点仪操作方法；

　　1.首先接通电源，将开关转到加热位置。从显微镜上观察热台的中心孔径是否在视场内。如果是左还是右，调整显微镜解决。如果前后没有对中，可以松开热台两边的两个螺丝，注意不要下到那里，松开就行了，然后把热台前后推至上下对中，锁紧两个螺丝。当推动热台，以防止热台烫伤手指时，将带状开关和电位计转到编号较小的位置，即逆时针转到底。

　　2.调节加热速率，可以通过秒表手表调节。当秒表达到一定值时，记录此时的温度值，然后记录秒表旋转一次(一分钟)时的温度值。连续记录，直到你要求测量熔点值，温升速率为1/分钟。过快或过慢都可以通过粗调和微调旋钮来调节。请注意，即使粗调和微调旋钮不动，加热速度也会随着温度的升高而减慢。

　　3.将温度计的传感器插入热台孔的底部。如果其位置不对，会影响测量精度。

　　4.要获得准确的熔点值，首先要用熔点标准物质进行测量和校准。求修正值。(校正值=标准值-测得的熔点值)，在测量过程中用作校正依据。注意：标准样品的熔点值与您要测量的样品的熔点值越接近，越好。此时，(样品的熔点值=样品测量值的校正值)。

　　5.将待测样品烘干，或放入烘缸中烘干，研磨粉末。

　　6.当使用装有——的载玻片进行测量时，建议将盖玻片(薄片)放在热台，上，然后放在波片上进行测量。

　　7.当数字温度显示小一位数(如在8和7之间跳跃)时，读数应为8.5。

　　8.重复测量时，开关处于中间闭合状态，然后加热停止。当温度自然冷却到10以下时，放入样品，当开关加热时，重复测量。

　　9.测试结束后，应切断电源。当热台冷却到室温时，仪器可以放入包装盒中。

　　10.建议你以1/分钟的升温速率测量熔点的温度值，第二次使用时以1/分钟的升温速率记录波段开关和电位器的数量，这样你以后就可以用这个位置得到你需要的升温速率。