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如何使用暗场显微镜
2011-10-07 | 来源：
暗场显微镜原理要查看标本在暗视野，一个不透明的光盘置于下方的聚光镜，所以，*的光线是由分散在幻灯片上的对象可以达到眼（图2）。而是通过试样，光反映在幻灯片上的粒子。一切是可见的，不分肤色，通常对一个黑暗的背景明亮的白色。染色的对象往往是在看到“假色”，即反射光，是一个比对象的颜色不同的颜色。采用暗，而不是明亮的实地查看，可以得到更好的分辨率。pan
暗场显微镜原理
要查看标本在暗视野，一个不透明的光盘置于下方的聚光镜，所以，*的光线是由分散在幻灯片上的对象可以达到眼（图2）。而是通过试样，光反映在幻灯片上的粒子。一切是可见的，不分肤色，通常对一个黑暗的背景明亮的白色。染色的对象往往是在看到“假色”，即反射光，是一个比对象的颜色不同的颜色。采用暗，而不是明亮的实地查看，可以得到更好的分辨率。
你不需要精密的设备来得到一个暗场效果，但你需要一个更高强度的光，因为你所看到的只有反射光。在低倍率（高达100倍）任何像样的光学仪器可以成立，使光线向观众，而不是通过直接向观众对象反映。
要成立一个“暗场”观看解剖显微镜，标本应放置在一个开放，使光线只能从表面盖玻片和幻灯片之间反映，而不是从表面下方的幻灯片。您可能需要一个独立举行的幻灯片。表面下方的开放应该是一个扁平的黑色。关闭所有内置照明灯。着眼于一个角度向试样的高强度光源，通过一个玻璃盘或jar的顶部或侧面。
用复合显微镜，暗场是通过源和冷凝器之间的光路中放置一个闪动的磁盘。可以准备一个闪动的磁盘上的廉价硬币大小直径等于幻灯片的宽度不等的黑色电工胶带切割圆形件，并坚持他们在连续的幻灯片。圆圈应间隔，以及除。标本放在显微镜阶段像往常一样，和照明应尽可能均匀。如果有一个在冷凝器中的光圈（对比度杆），它应该是开辟了广泛的。后专注于低功耗，闪动的磁盘的幻灯片是放置在源和冷凝器之间的光路，使其尽可能靠近冷凝器的底部，因为它会去。
我将开始与zui大的磁盘，滑动，直到它是直接在光路的中心。增加照明应产生良好的暗场效果。要优化，首先尝试停止视场光阑，以获得的背景和标本之间的对比。尝试匹配闪动磁盘场直径的大小，使磁盘的边缘，外面的教职员领域 - 更小的磁盘适合于更高功率的目标。纵向上，磁盘应尽可能靠近冷凝器，使对比度zui大的。在配备内置的暗场设备的显微镜，观点是如此令人印象深刻，因为闪动的磁盘内置冷凝器 - 非常接近和集中。经过测试的设置这样一个立场可能被操纵，以适应在显微镜下的，所以不持有它的幻灯片可放置位置。东西'抓住'冷凝器和支持闪动磁盘将是理想的。越少，学生们乱用，效果更佳。
悬浮细胞和池塘里的水样本，看起来壮观的暗场。虽然标本可能看起来冲了出去，在明亮的领域缺乏细节，原生生物，多细胞动物，细胞悬浮物，藻类和其他微生物明确区分，他们的细节显示良好。 100X，您可以很容易地看到细菌，甚至分辨一些结构（棒，杆弯曲，螺旋，或球菌）和运动。非能动菌看起来像一个黑暗的背景振动对亮点。运动型细菌可以看出一个明确的方向移动，有时显着加快。池塘里的水样本中，您可能会发现螺旋菌volutans，一个非常大（可达0.5毫米）的运动型螺旋细菌的。
使用暗场照明时
暗场照明是zui容易在低放大倍率（高达100倍），虽然它可以用于任何干物镜。任何时候，您要查看的液体样品中的一切，碎片和所有，暗场是的。即使是微小的尘埃颗粒，是显而易见的。暗场寻找悬浮细胞特别有用。暗场可以很容易地获得正确的低倍率小，低对比度标本的焦平面。
使用暗初步检查，如酵母，细菌，小原生生物，细胞和组织成分，包括脸颊上皮细胞，叶绿体，线粒体，甚至血细胞（直径小的色素细胞使棘手的发现，尽管他们有时颜色）细胞悬浮液。
· 初步的调查和观察池塘里的水样本，干草或土壤注入，购买原生生物或后生文化低的权力。
· 考试的淡染幻灯片。任何试样的体积非常小的初始位置，以供日后观看更高的功率。
备注：此技术文章来至英文版本，如翻译有误，需英文版本的请
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