随着科学技术越来越发达，一些精密的医疗设备也不断涌现而来，对于医疗行业而言是无往而不利的。医疗设备是医疗领域中不可或缺的重要组成部分，一些高难度且复杂的医治都需要通过医疗设备来辅助完成。

类型：操作使用 2021-11-30 2288

体视荧光显微镜让观察更轻松，因为在优异的明场成像基础上，增加了荧光观察方式，正是由于这一举措，是动物活体成像、线虫、果蝇、斑马鱼、胚胎等领域研究工作者的理想之选。

类型：操作使用 2021-11-10 1191

如何使用荧光显微镜观察细胞免疫荧光IF是一种通过荧光基团标记检测细胞内有机分子，胞内定位及其相互作用关系的成像研究手段。IF制剂可通过多种显微镜技术（如激光共聚焦、宽场荧光、全内反射成像等）来加以分析，具体取

类型：操作使用 2021-07-02 1203

在一百年前，斯托克（STOKES）发现自然界有许多物质能在较短波长光线照射下，发出较长波长的光线，也即这些物质在被紫外光、紫光、兰光或绿光照射后，能激发出兰色、绿色、黄色或红色的荧光，叫做光致荧光，于是在1911年奥地利科学家K.Reichert*次制成有实用价值的荧光显微镜，采用碳弧灯作激发光源，用液体滤光器分离出所需紫外光，采用普通显微镜进行观察。当时荧光显微术对植物学及矿物学利用初级荧光即可获得良好的分析效果，但对于人及动物的内科研究则不能采用，因为人及动物

类型：结构原理 2020-09-07 609

摘要：全内反射荧光显微术是近年来新兴的一种光学成像技术,它利用全内反射产生的隐失场来照明样品,从而致使在百纳米级厚的光学薄层内的荧光团受到激发,荧光成像的信噪比大大提高。近年来，全内反射荧光显微术已被生物物理学家们广泛应用于单分子的荧光成像中。本文简要介绍了全内反射荧光显微技术的基本知识及其在生物学方面的一些应用。关键词：全内反射荧光显微术隐失波生物单分子引言：世界上第一台光学显微镜的产生，使人们能够观察到肉眼不能观察到的东西。经过几百年的发展，经过物理学家的不断努力，显微

类型：功能用途 2020-07-27 621

论文摘自山东师范大学化学化工与材料科学学院，济南250014摘要荧光显微镜与荧光光谱仪耦合系统可获取显微荧光成像及微区荧光光谱、荧光寿命的测定信息，广泛应用于细胞、组织中蛋白质的结构功能分析，核酸的识别检测，金属离子、自由基的定量测定，以及纳米生物探针的研制等生物分析研究的热点领域。1引言荧光显微镜在生物学和医学领域已得到了广泛应用，是观测细胞形态、结构和生命现象的有力工具。荧光显微镜作为一种必不可少的分析手段，常用

类型：功能用途 2020-06-22 592

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。（一）光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不

类型：操作使用 2018-06-27 621

1．基本操作步骤(1)安装紫外防护罩。(2)打开高压汞灯的电源控制箱开关。本文来自检验地带网(3)插入挡光板，中断光路。(4)预热5—10分钟。(5)将载有样品的载玻片放到载物台上。(6)选择接物镜(按照先低倍，后高倍顺序)。(7)旋转分光镜组件转盘，选择所需要的分光镜组件：“O”为观察透射光时用；“WU”为观察蓝色荧光时用(如DAPl)；“WB”为观察

类型：操作使用 2019-06-24 664

一、荧光显微镜荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。（一）光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气

类型：结构原理 2019-12-16 583

1、荧光显微镜荧光显微镜是免疫荧光组织化学的基本工具，分透谢和落射二种类型，落射光无需镜内操作，方便、效果更好。它是由超高压光源、滤板系统（包括激发和压制滤板）和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。本文来自检验地带网2、荧光显微镜标本制作要求（1）载玻片载玻片厚度应在0.8~1.2mm之间，太厚的玻片，

类型：功能用途 2019-06-24 718

一、原理荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像(一)光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。超高压

类型：结构原理 2021-04-21 746

荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像（一）光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子

类型：结构原理 2020-09-08 575

一、荧光显微镜荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像（图3-15）。图3-15荧光显微镜的结构和主要部件（一）光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。超高压汞灯的发光是

类型：操作使用 2020-09-01 576

日本科学家彻底解决传统荧光定量显微镜“定量”差的通病ection>ection>ection>日本科学家的一项新研究将彻底改变荧光定量显微镜领域。荧光显微镜在生物化学和生命科学中有着广泛的应用，因为它使科学家能够直接观察细胞及其周围的某些化合物。荧光分子吸收特定波长范围内的光，然后在较长的波长范围内重新发射。然而，传统荧光显微技术的主要局限性在于其结果很难定量评价

类型：操作使用 2021-01-08 496

（4）载玻片、盖玻片及镜油应不含自发荧光杂质，载玻片的厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚可吸收较多的光，并且不能使激发光在标本平面上聚焦。载玻片必须光洁，厚度均匀，无油渍或划痕。盖玻片厚度应在0.17mm左右。（5）防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。（6）选用效果最好的滤光片组。（7

类型：操作使用 2018-04-12 550

（13）较长时间观察荧光标本时，一定要戴能阻挡紫外光的护目镜，加强对眼睛的保护。在未加入阻断滤光片前不要用眼直接观察，否则会损伤眼睛。（14）激发光长时间的照射，会发生荧光的衰减和淬灭现象，因此尽可能缩短观察时间，暂时不观察时，应用挡板遮盖激发光。（15）作油镜观察时，应用“无荧光油”。（16）荧光几乎

类型：操作使用 2018-04-12 542

第一步：应先关闭房间内的电灯，再将汞灯打开；第二步：再根据样品标记的荧光素，选择相对应的滤光片；第三步：然后将样品放置好，并找到合适的视野；第四步：同时，如需拍照时，请先确认照相机内已装好彩色胶卷，建议最好使用27定胶卷；第五步：可开启自拍装置，再选择手动档，一般情况下，拍摄速度在0.5-10s内为宜；第六步：在使用结束时，应关闭所有电源，同时做好使用记录。注

类型：操作使用 2020-06-03 552

一、玻片及盖玻片(SlideandCoverslips)玻片及盖玻片质量必需很好而没有荧光，玻片厚度≦1.0mm者便可用，玻片之清洗，必需以中性清洁剂洗净，再浸于含有3％HCl之乙醇12～24小时，然后再贮存于纯酒精。要用时，以清洁纱布擦净或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封埋物，再经清洁剂及重酪酸－硫酸混合物处置。重酪酸一硫酸混合物之配法：①粗制重酪酸钾300gm②20％硫酸水溶

类型：操作使用 2020-06-30 612

环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一，本文采用三波长定量测试水中油含量，样品测试方便，数据准确。环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜，影响了空气和水的气体交换；分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油，被微生物分解时，将消耗水中溶氧，容易使水质恶化。矿物油是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物。本文参照“GB/T16488-1996《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》”选择三波长红外光谱法测定地表水，测定结果准

类型：结构原理 2020-08-03 557

<olclass="list-paddingleft-2">光圈。光圈开得大，顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。曝光时间。光信号再强，你只选取其中很少一部分来成像，也能够控制图像中的信号强度。样品/玻片本身的自发荧光。样品的非特异性染色。</ol>总体是一个所有检测手段中共通的问题，即信噪比，信号与噪声比率。1，2对信噪比影响不大，在背景过强时很难通过调整1，2来解决问题。如果背景不存在

类型：结构原理 2020-09-01 571

观察头：宽视野(视野数为22):·宽视野双目镜筒,倾角为30度·宽视野可倾斜式双目。调焦：载物台垂直运动范围:25mm;载物台配有粗调限位器;粗调旋钮张力调节。载物台：高抗磨损性陶瓷涂层同轴载物台,配有左手或右手低位传输控制装置。转换器：可更换向内五孔/六孔/七孔物镜转盘;电动六孔物镜转盘。聚光镜：·阿贝聚光镜(数值孔径1.1),4×-100×用·摆动消色差聚光镜。DIC观察：荧光观

类型：操作使用 2020-09-01 570

（一）光源通常用高压汞灯、氙灯或卤素灯作为激发光源。（二）滤光片滤光片分为隔热滤光片、激发滤光片和吸收滤光片。观察FITC标记物可选用激发滤光片BG12，配以吸收滤光片OG4或GG9。（三）光路分为透射光和落射光两种形式。（四）聚光器聚光器有明视野、暗视野和相差荧光聚光器等。（五）镜头目镜有氟处理、消色差和复消色差三类镜头，常用的是消色差镜头。

类型：结构原理 2021-03-29 630

观察标本的特异性荧光强度一般用+号表示，-表示无荧光；±为极弱的可疑荧光；+为荧光较弱但清楚可见；2+为荧光明亮；3+～4+为荧光闪亮。

类型：操作使用 2021-06-12 629

（1）严格按照荧光显微镜厂家说明书要求进行操作，不要随意改变程序。（2）观察对象必须是可自发荧光或已被荧光染料染色的标本。（3）应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。

类型：操作使用 2018-04-12 532

（9）荧光显微镜光源寿命有限，启动高压汞灯后，不得在15min内将其关闭，一经关闭，必须待汞灯冷却后方可再开启。严禁频繁开闭，否则，会大大降低汞灯的寿命。标本应集中检查，以节省时间，保护光源。天热时，应加电扇散热降温，新换灯泡应从开始就记录使用时间。灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充分冷却后才能点燃。一天中应避免数次点燃光源。（10）标本染色后立即观察，因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存，可延

类型：操作使用 2018-04-12 537

要想调节好荧光汞灯的中心，首先大家先了解下荧光显微镜灯箱的基本结构。1灯箱结构灯箱(LamphouseFrame)：固定荧光灯箱内部结构的机械支架结构，具有很好的散热效果。灯泡(MercuryArcLamp)：高压短弧汞灯，产生连续波谱的灯管，为荧光试验提供照明。反光镜(Mirror)：类似一个碗口向着汞灯的镜面结构。因为汞灯灯泡发出的光是四散方向的，所以为了保证更好的照明效率，增加了这

类型：操作使用 2018-06-28 558

共聚焦荧光显微镜基本原理：采用点光源照射标本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的荧光被物镜收集，并沿原照射光路回送到由双向色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔，分别称为照明针孔和探测针孔。两者的几何尺寸一致，约100-200nm；相对于焦平面上的光点，两者是共轭的，即光点通过一系列的透镜，最终可同时聚焦于照明针孔和探测针孔。这样，来自焦平面的光，可以会聚在探测孔范围之内，而来自焦平面上方或下方的散射光都被挡在探测孔之外

类型：结构原理 2018-08-19 543

丛粒藻(botryococcusbrauniiKützig,1849,又译布朗丛粒藻)，是一种单细胞群体生长的绿藻，在温带至热带大陆性气候区的淡水和微咸水湖泊等水域广为分布；藻细胞呈梨形包在基质中，藻群体由几十到几百个细胞组成，呈串状集落生长，构成整体形如成串的葡萄（国内又称葡萄藻）；藻细胞含烃量高，镜下观察时挤压盖玻片就可见被挤出的油滴，因此又称为“油藻”。丛粒藻与沟鞭藻、盘星藻等一样，是构成石油生烃母质的主要生物母源，许多优质烃源岩的沉积有机质几乎全部由丛粒藻组成

类型：结构原理 2018-12-14 552

三目荧光显微镜的使用注意事项，确保安全使用：1、要严格遵照说明书的指示操作，不能跨步或随意调换更改顺序。2、观察时要在黑暗的空间中进行。等到眼睛适应黑暗环境后，再进行观察。3、为了避免紫外线对眼睛的伤害，调节光源时需要带上防护眼镜。4、由于光源是有一定使用寿命的，所以一切步骤都需要节约时间，从而保护光源，让它的使用寿命zui长化。5、因观察荧光使用的光源为高压汞灯，其中发出的光含紫外光，对

类型：操作使用 2020-09-01 568

荧光显微镜根据激发光波长的特点，荧光显微术可用紫外光或紫蓝光激发。蒙外光的特点在观察机体组织的自体荧光＜如核酸及金刚石等）在组织华工d：中便于区别背景荧光和染色目标的荧光。但陕点是：常常会引起标4；荧光的光致淬灭，标本难以重复观察，并且沙显微摄影发生团难。另外对活体标本有叨显的杀伤作用，对长期从事这项工作人员的暇睛也有伤害。特别是对绝大多数的荧光色素来说，紫外区不是zui大的光谱吸收风因而不能得到先分的激发。而紫蓝光却没有以上—些缺点，但不足的是不能激发组织的自体荧光，因此不适于

类型：结构原理 2018-09-18 499

（1）严格按照荧光显微镜厂家说明书要求进行操作，不要随意改变程序。（2）观察对象必须是可自发荧光或已被荧光染料染色的标本。（3）应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。（4）载玻片、盖玻片及

类型：操作使用 2018-03-07 523

荧光显微镜目镜下和照片背景不够黑，怎么办?诊断：荧光拍照时可以把透射光的聚光镜摇出来，不然看荧光时会有一个反射像。还有一个方法，如果荧光够强，适当调节荧光的孔径光阑，可以稍微去一下背景。另外软件里面有一个黑平衡选项，可以将背景变得黑一些。荧光显微镜荧光范围变小，40倍物镜看不清楚?诊断：此种症状可能性有很多，比如：1、中灰滤色片没有完全到位，这个时候你看到得会是一部分亮一部分不亮，亮的部分和

类型：维修保养 2018-06-28 702

如图2所示，在普通的荧光显微镜下，我们很难分清红色、绿色两种荧光分子标记的不同蛋白（如(a)(c)(e)所示）；那图中的(b)(d)(f)又是如何实现红色、绿色两种蛋白分开呢？该图为纳观生物有限公司拍摄，我们就以该公司研发的SRiS超高分辨率成像系统为例，给大家介绍下随机光学重构显微技术的原理。该技术的原理是，通过特殊配置的成像缓冲液（Imagingbuffer）以及较高强度的激光，使样品在每一个瞬间都仅有少量随机、离散的单个

类型：结构原理 2018-07-31 519

：说了那么多优点，的荧光显微镜的缺点究竟是什么呢？我觉得是40倍以上图像的清楚度题目，由于超过20倍以上的物镜，其观察的清楚度就会受到影响。固然他家也提供镜头切换模式，但效果改善不太明显。不过假如大家不介意试试油镜的话，的荧光显微镜提供了100倍物镜，在滴上油后的拍摄效果可以令大家满足，甚至于细胞内的小型细胞器和转染产生的荧光小颗粒有时都可以观察得非常清楚，可以为文章发表提供很好的证据支持。

类型：选购指南 2018-08-31 700

荧光显微镜灯它是一种可以调节光源强度酌光源装置．它是由变压器、灯池、会灾远铰，’b：变光闰和滤光片等部分所组成。共巾变压器是降压作用，从而可以根据需要而调节光源的强度。并灯泡一般是lv历wj细v30w的低压灯泡，在使用财仍勿畅入太子肃舶电跃上，不然灯泡会放挠坏。扰会聚透镜是会聚光源光绞的体用，以增强光源的强度。其可变光照是由多片叶片所组成，只要推动手柄就可以改变光闹伪孔经，从而达到调节光源强度的作用。其滤光片是选择菜一波段的光线通过，而吸：r2父他波段的光线，从而改变光源豹强度和

类型：操作使用 2018-09-18 588

首先如果想调节好荧光汞灯的中心，首先要知道荧光显微镜灯箱的基本结构：灯箱结构灯箱（LamphouseFrame）：固定荧光灯箱内部结构的机械支架，具有良好的散热功能；灯泡（MercuryArcLamp）：高压短弧汞灯，产生连续波谱的灯管，为试验提供照明；反光镜（Mirror）：类似一个碗口向着汞灯的镜面结构，因为汞灯灯泡发出的光是四散方向的，为了保证荧光显微镜更

类型：操作使用 2019-02-16 610

荧光显微镜检测支原体实验方法原理检测支原体有两种不同的策略：第一种方法将在下述方案中述及，利用对DNA染色的荧光染料Hoechst33258,它对细胞核周围（在细胞表面或胞质中）的特殊物质进行染色，可显示支原体污染；第二种方法是利用DNA探针识别细胞提取物中的DNA支原体特异序列，进行支原

类型：操作使用 2019-11-12 522

荧光显微镜标本制作的要求(一)载玻片载玻片厚度应在0.8～L2mm之间，太厚的玻片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚焦。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英载玻片。(二)盖玻片盖玻片厚度在o.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起不同干涉作用的物质(如氟化镁)的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激

类型：选购指南 2020-03-15 536

(1)严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改变程序。(2)应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。(3)防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。(4)检查时间每次以1～2h为宜，超过90min，超高压汞灯发光强度逐渐下降，荧光减弱;标本受紫外线照射3～5min后，荧光也明显减弱;所以，最多不得超过2～3h。

类型：操作使用 2020-06-09 504

到目前为止，人们还很难得知，SR荧光显微镜会对生物学界的哪一个领域带来重大变革，但已经有几个领域出现了明显的改变。这些研究领域是动态及静态的细胞组织结构研究领域、非均质分子组织研究领域、蛋白动态组装研究领域等。这几个领域都有一个共同的特点，那就是它们研究的重点都是分子间如何相互作用、组装形成复合物。因此，能在纳米水平观察这些分子对它们来说具有重大的意义。通过观察蛋白质之间的组合关系来了解它们的作用，并能为后续的细胞功能试验打下基础结构生物

类型：功能用途 2020-08-25 517